Slinda^®, une contraception efficace¹

Dans deux études cliniques multicentriques européennes de phase III, une étude à un seul bras et une étude contrôlée versus 0,075 mg de désogestrel, 1596 femmes ont été traitées pendant 9 à 13 cycles consécutifs avec SLINDA^® et 341 femmes ont été traités avec du désogestrel pendant 9 mois.

moins d’arrêts sous Slinda^®
vs Désogestrel*¹

Le taux de sujets sortis de l’étude en raison d’événements indésirables liés aux saignements était de 3,3% dans le groupe SLINDA^® et de 6,6% dans le groupe désogestrel (rapport de randomisation 2:5).

le délai d’oubli de slinda^®
est de 24h maximum¹

slinda^® peut être utilisé
pendant l’allaitement¹

Aux doses thérapeutiques de SLINDA^®, aucun effet sur les nouveau-nés/nourrissons allaités n’est attendu.

* Changements dans le profil de saignement vaginal - Données RCP ¹
Une modification du profil de saignement vaginal peut survenir lors de l’utilisation de contraceptifs hormonaux qui inhibent l’ovulation, y compris SLINDA^®.
Si les saignements sont très fréquents et irréguliers, une autre méthode contraceptive doit être envisagée. Si les symptômes persistent, une cause organique doit être exclue. La gestion d’une aménorrhée au cours du traitement dépendra de la prise ou non des comprimés conformément aux instructions et peut inclure un test de grossesse. Le traitement doit être arrêté si une grossesse survient

Slinda^® est un médicament soumis à prescription médicale. Liste I.¹
Non remboursé par la Sécurité Sociale et non agréé aux collectivités.

Pour une information complète, consultez le Résumé des Caractéristiques du Produit sur la base de données publique des médicaments sur le site Internet https://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/.

Déclarez immédiatement tout effet indésirable suspecté d’être dû à un médicament à votre Centre Régional de PharmacoVigilance (CRPV) ou sur https://signalement.social-sante.gouv.fr.

Références :
1. Résumé des Caractéristiques du Produit Slinda^®, comprimé 4 mg.

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